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标准来了!临床体液检验技术要求发布并实施

作者:科瑞杰    来源:未知    发布时间:2020-08-10 16:09    浏览量:

 

 

    今年3月国家卫生健康委员会发布了一项新的临床体液检验行业标准——《临床体液检验技术要求》,本标准规定了脑脊液、浆膜腔积液、关节腔积液、粪便、精液和阴道分泌物等体液标本临床检验的技术要求,适用于开展上述类型体液标本检测的临床实验室。该“标准”自2020年10月01日起正式实施。

 


粪便检验技术要求(节选)

5.4细胞学和病原学检查
5.4.1涂片检查
5.4.1.1应使用洁净的载玻片和新鲜等渗盐水制备标本涂片,涂片应厚薄适宜,以能透视纸上字迹为宜,加盖玻片。
5.5粪便自动化检查
5.5.1在仪器用于临床标本检测前,实验室应对其性能进行验证,包括(但不限于)精密度(适用时)、与手工方法检查结果的可比性(符合率)、有形成分检出率等。
5.5.2实验室应制订手工复检的规则并进行验证。
 


特别说明

粪便标本前处理的方法至关重要,直接关乎到镜检结果。标本不过滤保证样本具有代表性,其检出成分不受影响,保证了检验结果的阳性率。目前粪便自动化检查符合《粪便检验技术要求》的是“模拟人工操作直接涂片法”。
 

科瑞杰自动粪便分析仪
 
科瑞杰公司自主研发生产的“自动粪便分析仪”采用直接涂片镜检法,完全满足粪便形态学检验要求,具有以下其他同类产品所不具备的特点和优势:
1、仪器从样品杯中直接取样,不过滤标本标本不过滤保证了生物标本的代表性,其检出成分不受影响,保证了检验结果的准确性。
2、仪器直接涂片,无管道传输,无交叉污染
3、镜检玻片涂片面积不小于18mm×20mm镜检阅片面积大,可提高阳性物质的检出率,使检验结果更加准确。
4、设有外置生物显微镜目镜。可通过目镜观察标本复杂形态,避免单凭观察图片作为唯一判定方式的不足。如果检验员通过图片发现可疑标本后,可立即复原原始标本,再通过外置目镜这个第二验证途径,进行复查并确认可疑标本,结果可溯源,临床举证更具权威性。
 
5、确保生物安全。仪器无人值守操作,采取严格合理的物理隔离方法,以及负压的方式提高生物安全,并保证检验结果和检验质量。


最新政策

  《国家卫生健康委办公厅关于完善发热门诊和医疗机构感染防控工作的通知》在“进一步规范发热门诊建设和管理”的设备配备中明确规定:应当按照填平补齐的原则,配置包括全自动粪便分析仪等一系列设备。



 
    自动化粪便检验仪的应用,能为开展粪便检验室内质控与室间质评奠定基础,提高标本的检测速度,生物安全的规范化,有效减少检验者被污染的机会,保存大量形态学图像资料,方便学习比对,为粪便形态学标准化分析作出重要的积极一步。
 

 

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